Главная Новости портала Новости здоровья Архив новостей здоровья >> 2008 2009 2010 2011 2012 Июль Январь Январь Январь Январь Август Февраль Февраль Февраль Февраль Сентябрь Март Март Март Март Октябрь Апрель Апрель Апрель Апрель Ноябрь Май Май Май Май Декабрь Июнь Июнь Июнь Июнь   Июль Июль Июль Июль   Август Август Август Август   Сентябрь Сентябрь Сентябрь Сентябрь   Октябрь Октябрь Октябрь Октябрь   Ноябрь Ноябрь Ноябрь Ноябрь   Декабрь Декабрь Декабрь Декабрь Как выбрать продукты без трансгенов Карта сайта Наши ссылки Обратная связь  Статьи  Пищевые добавки Красители Консерванты Антиокислители Регуляторы кислотности Стабилизаторы Эмульгаторы Загустители Разные Усилители вкуса и аромата Противопенные Глазирователи Улучшители муки Подсластители Ферментные препараты Руководство по использованию Таблица E-кодов Словарь терминов  Ингредиенты косметики Руководство по использованию Безопасные компоненты Словарь терминов  Анализы  Витамины Витамины и минеральные вещества Словарь терминов  Вакцинация  Лекарства Расширенный поиск Клинико-фармакологический указатель Нозологический указатель АТХ система классификации  Видео Видеоматериалы О вакцинации для думающих родителей  Калькулятор Калькулятор потребности организма Таблица калорийности продуктов  Поиск П E И А В Л М С Т К  Каталог Разделы Добавить сайт Последние сайты Правила Помощь  В избранное
Препараты, производимые NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Швейцария) Торговое название Форма выпуска Номер и дата регистрации Представительство АКЛАСТА р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт. ЛС-002514, 29.12.06 НОВАРТИС ГРУПП ВОЛЬТАРЕН® р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. П №011889/04, 30.03.05 НОВАРТИС ГРУПП ВОЛЬТАРЕН® таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. П №011889/03, 16.06.06 НОВАРТИС ГРУПП ГЛИВЕК® таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10 или 30 шт. ЛС-001574, 12.05.06 НОВАРТИС ГРУПП ГЛИВЕК® таб., покр. оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. ЛС-001574, 12.05.06 НОВАРТИС ГРУПП ГЛИВЕК® капс. 50 мг: 30 шт. П №013241/01, 29.12.06 НОВАРТИС ГРУПП ГЛИВЕК® капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. П №013241/01, 29.12.06 НОВАРТИС ГРУПП ДЕСФЕРАЛ® лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт. П №008987, 16.06.06 НОВАРТИС ГРУПП ДИОВАН® таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. П №013991/01, 29.12.06 НОВАРТИС ГРУПП ДИОВАН® таб., покр. оболочкой, 320 мг: 7, 14, 28, 49, 56, 98, 140 или 280 шт. ЛС-002588, 29.12.06ППР НОВАРТИС ГРУПП ДИОВАН® таб., покр. оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. ЛС-001232, 03.02.06 НОВАРТИС ГРУПП ДИОВАН® таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. П №013991/01, 29.12.06 НОВАРТИС ГРУПП ЗОМЕТА® концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт. ЛС-001356, 03.03.06 НОВАРТИС ГРУПП КО-ДИОВАН® таб., покр. оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. П №011266, 26.02.06 НОВАРТИС ГРУПП КО-ДИОВАН® таб., покр. оболочкой, 160 мг+25 мг: 14, 28 или 98 шт. П №011266, 26.02.06 НОВАРТИС ГРУПП КО-ДИОВАН® таб., покр. оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. П №011266, 26.02.06 НОВАРТИС ГРУПП КСОЛАР лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем ЛСР-000082, 29.05.07 НОВАРТИС ГРУПП МАЙФОРТИК таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. П №016017/01, 14.02.05 НОВАРТИС ГРУПП МАЙФОРТИК таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. П №016017/01, 14.02.05 НОВАРТИС ГРУПП МИАКАЛЬЦИК® р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт. П №008824, 15.07.05 НОВАРТИС ГРУПП НАВОБАН® р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт. П №008990/01, 23.09.05 НОВАРТИС ГРУПП САНДОСТАТИН® р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. П №016249/01, 15.04.05 НОВАРТИС ГРУПП САНДОСТАТИН® р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. П №016249/01, 15.04.05 НОВАРТИС ГРУПП САНДОСТАТИН® р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. П №016249/01, 15.04.05 НОВАРТИС ГРУПП САНДОСТАТИН® ЛАР микросферы д/пригот. сусп. д/инъекц. 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и устройством д/введения П №012891/01, 10.04.06ППР НОВАРТИС ГРУПП САНДОСТАТИН® ЛАР микросферы д/пригот. сусп. д/инъекц. 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и устройством д/введения П №012891/01, 10.04.06ППР НОВАРТИС ГРУПП САНДОСТАТИН® ЛАР микросферы д/пригот. сусп. д/инъекц. 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и устройством д/введения П №012891/01, 10.04.06ППР НОВАРТИС ГРУПП СЕБИВО таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 28 шт. ЛСР-000067, 21.05.07 НОВАРТИС ГРУПП СЕРТИКАН® таб. 750 мкг: 60 шт. ЛС-002282, 24.11.06 НОВАРТИС ГРУПП СЕРТИКАН® таб. 1 мг: 60 шт. ЛС-002282, 24.11.06 НОВАРТИС ГРУПП СЕРТИКАН® таб. 500 мкг: 60 шт. ЛС-002282, 24.11.06 НОВАРТИС ГРУПП СЕРТИКАН® таб. диспергируемые 250 мкг: 50 шт. ЛС-002281, 24.11.06 НОВАРТИС ГРУПП СЕРТИКАН® таб. 250 мкг: 60 шт. ЛС-002282, 24.11.06 НОВАРТИС ГРУПП СЕРТИКАН® таб. диспергируемые 100 мкг: 50 шт. ЛС-002281, 24.11.06 НОВАРТИС ГРУПП СИМУЛЕКТ лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем П №011528/01, 21.07.06 НОВАРТИС ГРУПП ТРИЛЕПТАЛ® таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. П №015199/01, 08.06.04 НОВАРТИС ГРУПП ТРИЛЕПТАЛ® таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. П №015199/01, 08.06.04 НОВАРТИС ГРУПП ТРИЛЕПТАЛ® таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. П №015199/01, 08.06.04 НОВАРТИС ГРУПП ФЕМАРА® таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. П №015738/01, 04.06.04 НОВАРТИС ГРУПП ФОРАДИЛ капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 шт. П №008952, 17.06.05 НОВАРТИС ГРУПП ЭКСИДЖАД таб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт. ЛСР-001925/07, 03.08.07 НОВАРТИС ГРУПП ЭКСИДЖАД таб. диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт. ЛСР-001925/07, 03.08.07 НОВАРТИС ГРУПП ЭКСИДЖАД таб. диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт. ЛСР-001925/07, 03.08.07 НОВАРТИС ГРУПП
	© E-kod.ru, 2008-2024