НУРОФЕН® (NUROFEN)




Представительство:
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЕЛСКЭР Лтд.
код ATX: M02AA13Владелец регистрационного удостоверения:
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL, Ltd.
произведено FARMASIERRA MANUFACTURING, S.L.
ibuprofen

Форма выпуска, состав и упаковка

Гель для наружного применения 5% прозрачный или слабо опалесцирующий, бесцветный, однородный, с характерным запахом изопропилового спирта.

1 г
ибупрофен 50 мг

Вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, натрия гидроксид, бензиловый спирт, изопропиловый спирт, вода.

50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: НПВС для наружного применения

Регистрационные №№:
  • гель д/наружн. прим. 5%: тубы 50 г - П №015794/01, 29.12.06

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.


    Фармакологическое действие

    НПВС для наружного применения. Оказывает местное анальгезирующее и противовоспалительное действие, механизм которого обусловлен торможением синтеза простагландинов.



    Фармакокинетика

    Данные по фармакокинетике препарата Нурофен не предоставлены.



    Показания

    — миалгии;

    — боли в спине;

    — артриты;

    — повреждения связок, растяжения;

    — спортивные травмы;

    — невралгии.



    Режим дозирования

    Препарат предназначен для наружного применения.

    Гель назначают только взрослым и детям старше 12 лет. Разовая доза составляет приблизительно 50-125 мг ибупрофена (соответствует приблизительно 4-10 см геля, выдавленного из тубы). Повторное применение препарата возможно только через 4 ч и не более 4 раз/сут.

    При отсутствии улучшения после 2 недель использования препарат следует отменить.

    Гель следует втирать в кожу до полной абсорбции.



    Побочное действие

    Местные реакции: небольшое покраснение кожи, ощущение жжения или покалывания.

    Прочие: очень редко (при повышенной чувствительности) - аллергические реакции, бронхоспазм.



    Противопоказания

    — бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВС;

    — детский возраст до 12 лет;

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим НПВС.

    С осторожностью применяют препарат при сопутствующих заболеваниях печени или почек, ЖКТ, а также при крапивнице, рините или при полипах слизистой оболочки полости носа, при беременности и в период лактации.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    С осторожностью назначают препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).



    Применение при нарушениях функции почек

    С осторожностью применяют препарат при сопутствующих заболеваниях почек.



    Особые указания

    После применения препарата следует тщательно вымыть руки.

    Необходимо избегать попадания геля в глаза и на губы. Нельзя наносить гель на поврежденные участки кожи, а также на область вокруг глаз и губ.

    При случайном попадании геля внутрь возможно развитие нарушений со стороны ЖКТ, в этой ситуации следует прополоскать рот и обратиться к врачу.



    Передозировка

    До настоящего времени случаев передозировки препарата Нурофен гель не описано.



    Лекарственное взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие препарата Нурофен гель до настоящего времени не описано. Однако даже при наружном применении ибупрофен может оказывать системное действие, следовательно, теоретически одновременное использование геля с другими НПВС может привести к усилению побочных явлений.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности – 3 года.



     
      © E-kod.ru, 2008-2024