Справочник лекарственных препаратов. E-kod.ru - Энциклопедия здорового образа жизни

Клинико-фармакологический указатель

Тромболитики

Показания и форма выпуска

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA, GmbH & Co. KG (Германия)

— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда в первые 6 ч после развития симптомов (90-минутный /ускоренный/ режим дозирования);
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда в период от 6 до 12 ч после развития симптомов (3-часовой режим дозирования);
— тромболитическая терапия острой массивной тромбоэмболии легочной артерии, сопровождающейся нестабильной гемодинамикой, диагноз должен быть, по возможности, подтвержден объективно (например, ангиографией легочной артерии или неинвазивными методами, например, томографией легких). Клинические исследования в отношении смертности и отдаленных результатов лечения легочной эмболии не проводились;
— тромболитическая терапия острого ишемического инсульта (показана только в том случае, если назначается в течение 3 ч после развития симптомов инсульта, и если исключено внутричерепное кровоизлияние /геморрагический инсульт/ с помощью соответствующих методов визуализации, например, компьютерной томографией головного мозга).

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий в виде белой или бледно-желтой массы, почти без запаха.

	1 фл.	1 мл готового р-ра
альтеплаза*	50 мг	1 мг

Вспомогательные вещества: L-аргинин, фосфорная кислота, полисорбат.

Растворитель: стерильная вода д/и - 50 мл.

Флаконы стеклянные объемом 50 мл (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) - пачки картонные.

* - непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ, в РФ принято написание международного наименования - алтеплаза.

NON APPROPRIATED

ПУРОЛАЗА^®

Показания и форма выпуска

ФГУ РКНПК РОСЗДРАВА - ЭПМБП, (Россия)

STREPTOKINASE

TENECTEPLASE

МЕТАЛИЗЕ^®

Показания и форма выпуска

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA, GmbH & Co. KG (Германия)

— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде белой или бледно-желтой массы, почти без запаха.

	1 фл.	1 мл готового р-ра
тенектеплаза	30 мг (6 тыс.ЕД*)	5 мг (1 тыс.ЕД*)

Вспомогательные вещества: аргинин, фосфорная кислота 85%, полисорбат 20.

Растворитель: вода д/и - 6 мл.

Флаконы бесцветного стекла тип I (1) с пластмассовой крышкой серого цвета, в комплекте с растворителем в пластмассовом шприце, одноразовой иглой и адаптером - пачки картонные.

	1 фл.	1 мл готового р-ра
тенектеплаза	40 мг (8 тыс.ЕД*)	5 мг (1 тыс.ЕД*)

Вспомогательные вещества: аргинин, фосфорная кислота 85%, полисорбат 20.

Растворитель: вода д/и - 8 мл.

Флаконы бесцветного стекла тип I (1) с пластмассовой крышкой желто-зеленого цвета, в комплекте с растворителем в пластмассовом шприце, одноразовой иглой и адаптером - пачки картонные.

	1 фл.	1 мл готового р-ра
тенектеплаза	50 мг (10 тыс.ЕД*)	5 мг (1 тыс.ЕД*)

Вспомогательные вещества: аргинин, фосфорная кислота 85%, полисорбат 20.

Растворитель: вода д/и - 10 мл.

Флаконы бесцветного стекла тип I (1) с пластмассовой крышкой красного цвета, в комплекте с растворителем в пластмассовом шприце, одноразовой иглой и адаптером - пачки картонные.

* активность тенектеплазы измеряется в единицах действия (ЕД), рассчитанных с использованием специального стандарта активности тенектеплазы и несовместимых с единицами измерения других тромболитических средств.

UROKINASE